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薬機法実践編セミナー2「医療機器認証申請の申請書作成のポイントとノウハウの紹介」
医療機器の製造販売を行うためには、製造販売業者から医療機器のクラス分類に応じた製造販売承認申請、認証申請、製造販売届出が必要になります。
本セミナーでは、9月に行われた薬機法入門編セミナー「薬機法の概要」を受講した方又はそれに相当する知識を有する方で、医療機器の認証申請を目指す方を対象に、申請書の作成事例をもとに具体的な記載内容のポイントとノウハウをご紹介いたします。
~こんな方におすすめ~
・将来、自社ブランドでの医療機器の製造販売を目指す方
・薬機法で規定される、医療機器の製造販売認証申請に関する実務を学びたい方
・実際に医療機器の製造販売認証申請書の作成を予定されている方
■内容■
指定高度医療機器の製造販売における認証申請を行うための実務について
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詳細情報
- 開催日時
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2018年2月16日(金) 14:00~16:00
- 開催場所
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アクトシティ浜松研修交流センター 5階 52研修交流室
静岡県浜松市中区板屋町111-1 - 料金
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無料
- 定員
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30人
- 講師
- OGYメディカルデバイスソリューションズ株式会社 代表取締役 (独立行政法人中小企業基盤整備機構 ものづくり支援コーディネーター)荻生 久夫 氏
- 対象
- お申し込み方法
ホームページから直接又は、添付ファイルに必要事項をご記入の上FAXでお申込ください。
- 注意事項
- 備考
- お問い合わせ
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浜松商工会議所 工業振興課
TEL:053-452-1116
FAX:053-459-3535
MAIL:kogyo@hamamatsu-cci.or.jp